医疗设备器械使用管理制度范文

【医疗设备器械使用管理制度 第一篇】

医疗设备器械使用管理制度

近年来，医疗设备器械在改善生活质量和推动医疗进步方面发挥了重要作用。然而，如果没有良好的使用管理制度，医疗设备的使用可能会带来一系列的隐患和风险。为了确保医疗设备的安全和有效使用，制定和执行医疗设备器械使用管理制度变得至关重要。

首先，医疗设备器械使用管理制度的目的在于规范医疗设备的购买、检验、验收、使用、维护和报废等全过程，确保设备的质量和安全。这样的制度是为了保护患者和医护人员的安全，提高医疗服务的质量，推动医疗事业的发展。

在医疗设备器械使用管理制度中，有几个关键要点需要特别注意。首先是医疗设备的购买和检验。在购买阶段，医疗机构应该建立合理的采购流程，明确设备的需求和申请程序。同时，应该加强对供应商的评估和选择，确保购买的设备符合相关的标准和要求。

其次是设备的验收和登记。一旦设备到达医疗机构，应该进行验收和登记，确保设备的数量、型号和性能等信息与实际相符。同时，还应对设备进行严格的检查和试验，确保设备的质量和功能符合要求。，将验收和登记的结果记录在相应的台账上，以作为设备管理和使用的依据。

设备的安全使用也是医疗设备器械使用管理制度中的重点内容之一。医疗机构应该加强对医护人员的培训，确保他们对设备的正确使用和操作有清晰的了解。同时，还应建立设备使用手册和操作规程，制定相关的值班制度和责任分工。

此外，医疗机构还应注意设备的正常维护和定期检修。通过定期的维护和检修，可以保证设备的性能和功能正常。医疗机构应该建立设备维修记录，包括维修日期、维修内容、维修人员等信息，以供参考和追溯。

最后，对于报废设备的管理也是医疗设备器械使用管理制度中的一个重要环节。医疗机构应该建立合理的报废流程，明确设备的报废标准和程序。同时，应注意设备的安全处置，以防止对环境和人体造成污染和伤害。

总之，医疗设备器械使用管理制度对于医疗机构来说至关重要。只有建立了健全的管理制度，才能保证医疗设备的安全、有效使用，提高医疗服务的质量和效益，为患者提供更好的医疗服务和健康保障。因此，各个医疗机构应高度重视医疗设备器械使用管理制度的建立和执行，不断完善和优化管理制度，以适应医疗发展的需要。这样，我们才能更好地利用医疗设备器械的优势，推动医疗事业的发展，造福人民的健康。

【医疗设备器械使用管理制度 第二篇】

1、职责

1.1全院医疗设备的维护保养工作由信息设备管理部负责和承担。

1.2使用科室的重要设备（包括急救设备及大型贵重设备）应有专人保管、操作人员人，该保管、操作人员要对仪器实行一级保养，即每天的清洁除尘，机械运转应按时润滑，开机前检查各种工作条件是否具备？经验证无误后可开机使用。其他仪器的操作人员对使用的仪器也要做一级保养工作，科室设备负责人要经常巡检，发现问题，及时上报设备信息管理部。

1.3设备信息管理部主任全面负责组织实施全院医疗设备各级维护和保养工作。设定切实可行的仪器设备维护、保养计划表，定期进行维护保养。

1.4设备信息管理部定期（2次/年）对全院的医疗设备（主要是急救设备及重要设备）进行预防性维护，在巡查过程中及时发现问题、解决问题。同时记录巡查结果，由使用科室负责人或设备负责人确认签字后交设备信息管理部保管。

1.5在巡查过程中发现有医疗设备不能正常运行或临床使用科室有医疗设备需要维修，及时上报设备信息管理部，维修人员要尽快组织力量检修或请厂商维修，修理完毕，设备是否能正常运行？告知使用科室。

1.6凡大型贵重设备和急救设备尽量与供应商签订保修或保养合同，厂商技术人员定期对设备进行维护保养，确保临床工作顺利进行。

1.7每年年底针对使用科室操作人员及科室设备负责人的保养状况进行考核，考核结果上报有关职能科室。对厂商技术人员保养状况也进行考核。

2工作流程

2.1使用科室的重要设备（包括急救设备及大型贵重设备）及常规设备应由保管、操作人员对仪器实行一级保养，即每天的清洁除尘，机械运转应按时润滑，开机前检查各种工作条件是否具备？经验证无误后可开机使用。

2.2设备信息管理部定期（2次/年）对全院的医疗设备（主要是大型贵重设备和急救设备）进行预防性维护，在巡查过程中及时发现问题、解决问题。同时记录巡查结果，将结果记录。

2.3凡大型贵重设备、急救设备及重要设备尽量与供应商签订保修或保养合同，厂商技术人员定期（1~2次/年）对设备进行维护保养。

2.4每年年底针对使用科室操作人员及科室设备负责人的保养状况进行考核，考核结果上报有关职能科室。

【医疗设备器械使用管理制度 第三篇】

　　一次性医疗用品采购、使用管理制度

1、医院所使用的一次性医疗用品必须由药剂科统一集中采购，使用科室不得自行购入。

2、医院采购的一次性医疗用品，必须从具备省级以上药品管理部门颁布的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品许可证》、《医疗器械产品注册证》的企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。

3、每次购置，采购部门必须进行质量验收，并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。

4、各科室计划的一次性医疗用品到了库房后，库房人员应及时通知科室，各科室必须将计划单上的一次性医疗用品按要求领走，不得无故拒领，避免因失效过期造成损失。

5、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。

6、医院发现不合格产品活质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品部门，不得自行做退、换货处理。

7、一次性医疗用品使用后，须按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理，统一回收处理，不得随意丢弃或卖给无回收证件的单位或个人。禁止重复使用和回流市场。

8、未经批准不得在临床试用任何产品。

9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的使用和仓储进行检查。如查实科室或医务人员私自采购使用一次性医疗用品的，将按医院规定进行处罚，由此引发的医疗和医疗事故将由当事人或科室承担全部法律和经济责任。

　　仪器设备验收、入库、调试制度

1、仪器设备的验收包括数量和质量的验收，因以合同为依据。进口设备必须在索赔期内验收完毕。

2、5000至1万元/件(台、套)设备的验收，由采购员、设备档案、保管员(必要时需有维修技术人员与使用科室有关人员)共同验收合格后，共同签名，由仓库保管员入库保管或办理出库交使用科室领用。

3、1万至10万元/件(台、套)医疗设备的验收，由设备科负责人、维修技术人员、档案管理人员、保管员、使用科室负责人共同验收、安装调试合格后，共同签字入库。必要时由厂方或卖方派员安装调试合格后，方能签名入库或办理出库交使用科室领用。

4、10万元/件(台、套)以上和进口设备，必需经过商检(进口设备)，由厂方或卖方派员安装调试合格后，由设备科负责人、使用科室负责人及验收人员共同签字入库或办理出库交使用科室领用[其中50万元/件(台、套)医疗设备，由主管院长主持验收]。

5、所有医疗设备和医疗用品，必需由保管员填写领用出库单，交由使用科室负责人或指定专人签名后凭出库单到仓库领用。

6、调试中发现问题，主办人员应与厂商联系，及时解决。

本页网址:

https://www.fwan.cn/guizhangzhidu/guanlizhidu/496011.html