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卫生材料管理制度怎么写及范文

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卫生材料管理制度怎么写及范文

卫生材料管理制度怎么写及范文

管理制度】导语,大家眼前所阅读的此篇文章共有五篇 2624文字,由江苏省宿迁市网友冲动的一醉方休经心修订上传。要是你对此篇文章有更多的感触,可以和大家一起探讨!

【卫生材料管理制度 第一篇】

卫生材料管理制度是指为了保障医疗机构卫生材料的使用安全和质量,建立的一套规范化的管理制度。下面是一份卫生材料管理制度的范文,供您参考。

卫生材料管理制度

一、目的

为确保医疗机构使用的卫生材料符合卫生标准,保障患者的安全和治疗效果,制订本制度。

二、适用范围

本制度适用于所有医疗机构。

三、管理职责

1.医疗机构负责人负责全面组织、实施和卫生材料管理工作。

2.卫生材料管理部门负责制定、实施和卫生材料管理相关制度。

3.相关科室负责卫生材料的购买、存放、分发和使用等工作。

四、采购管理

1.建立完善的卫生材料采购计划,确保采购数量、品种和质量满足医疗需求。

2.采购过程中,严格执行招标、比价等采购规定,确保公平、透明。

3.购买的卫生材料必须有合格的产品许可证明,并与供应商签订合同。

五、存放管理

1.卫生材料必须存放在专门的仓库,严禁混错分区,合理利用空间,保持清洁整齐。

2.加强对卫生材料的防潮、防火、防腐等措施。

3.定期检查库存,及时清理过期、损坏的卫生材料。

六、分发和使用管理

1.卫生材料分发必须按照医嘱和患者需求的原则进行,严禁超量分发、浪费。

2.卫生材料的使用必须由医师或护士在病历中填写并签字,确保正确记录和追溯。

3.使用完毕的卫生材料必须正确分类、清洁处理和回收。

七、质量监控

1.建立卫生材料的质量监控制度,定期进行质量抽查和评估。

2.对不合格的卫生材料,及时采取措施,阻止其进入临床使用环节。

3.对卫生材料的不良事件和投诉,要及时调查处理,并对责任人追究责任。

八、培训和管理评估

1.定期组织卫生材料管理知识培训,提高医务人员的专业素质和管理能力。

2.定期组织内部和外部的卫生材料管理评估,及时发现问题,改进管理工作。

九、制度执行和追责

1.所有医务人员必须严格遵守卫生材料管理制度,不得违反规定。

2.对违反制度的责任人,要依法依规进行处理,严肃追责。

以上是一份卫生材料管理制度的范文,通过建立严格的管理制度,可以有效保障卫生材料的安全和质量,提高医疗机构的管理水平。希望这份范文对您有所帮助。

【卫生材料管理制度 第二篇】

一、 一次性卫生材料主要包括:属于《医疗器械管理条例》和医院感染控制规范明确规定的,在医疗活动中不允许重复使用的材料。验收入库时,必须符合包装完好,标示规范,标识清楚,资质齐全。

二、直送供应室或专科专用保存的一次性卫生材料在验收时,库管人员必须到场和相关验货人员共同验收,相关人员和库管人员必须逐一详细清点,并且共同在送货清单上签字。库管人员应收集好送货清单按月或季度分期装订成册备案。同时及时完成出库手续。

三、验收入库时,验收人员应仔细、认真,发现外包装破损或标识不清、证件不全或不符等问题,应及时通知采购员退(换)货物。

四、应用科室在使用前,做好用前防范工作。应仔细检查一次性卫生材料是否有破损;包装内有无异物或污染;产品是否存在质量缺陷等,发现问题应立即封存,并报告设备科。

五、应用科室所使用的.一次性卫生材料必须按照领用实物的名称、数量和价格记帐,设备会计配合信息科做好一次性卫生材料的“领与用”的符合性追踪评价和分析报告工作。

六、 一次性卫生材料使用后,应按《特种垃圾管理规定》收集、存放和处置。

七、最小包装开封后必须使用,杜绝浪费。做到计划与协作使用。

八、一次性无菌卫生材料严禁重复使用,并按照适用标准与应用程序使用,否则,造成不良后果的,将追究相关人员责任。

九、严禁临床科室擅自使用外购或病人自带的任何材料。

【卫生材料管理制度 第三篇】

一、一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的'医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器等。

二、建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。

三、库房应注意有效期管理。

四、从生产或经营企业采购无菌器械,应验明生产或企业的必要证件。

五、建立无菌器械使用后销毁制度。

六、若发现小包装已破损、标识不清的无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时与生产厂家联系,予以更换。

七、若发现不合格无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时报告所在地药品管理部门,不得擅自处理。

八、使用无菌器械发生可疑不良事件时,应按规定及时报告州医疗器械不良事件监测中心。

【卫生材料管理制度 第四篇】

一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热源、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。

一、建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购验收记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。

二、从生产或经营企业采购无菌器械,应验明生产或企业的必要证件(生产许可证、产品注册证、经营许可证)、销售人员的`合法身份。

三、建立无菌器械使用后销毁制度。使用过的无菌器械必须按规定销毁,零部件不再具有使用功能的应经消毒无害化处理,并做好记录。

四、若发现小包装已破损、标识不清的无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时与生产厂家联系,予以更换。

五、若发现不合格无菌器械,应立即停止使用、封存,并及时报告所在地药品管理部门,不得擅自处理。经验证为不合格的无菌器械,在所在地药品管理部门的下予以处理。

六、使用无菌器械发生可疑不良事件时,应按规定及时报告省市医疗器械不良事件监测中心。

【卫生材料管理制度 第五篇】

一、全院所有医疗卫生材料的档案由设备科统一存档和相关使用科室分级保存管理。所有档案应指定专人负责,严禁丢失或损毁。

二、设备科在采购时,应首先索取并相关合法性证件存档。存档资料应包括:

(一)、生产企业资料:营业执照、生产许可证、各种批文;

(二)、经销资料:营业执照、经营许可证、经办人、法人授权书、配送货物清单;

(三)、产品资料:注册证及生产制造认可表、检验报告、产品合格证、灭菌合格证等相关资料。

三、在验收货物时,库管人员应索取的资料:批检报告、批检合格证、灭菌合格证件等。收取的资料按月装订成册,自行存档备案。更新资料时,必须报科长审核认可,交档案员存档。

四、设备科应妥善保管好所有档案资料。一次性使用卫生材料的.资料保存期,按例行规定五年后处理,若继续使用的,则继续存档;ⅲ类、植入性材料和介入材料的档案按卫生部《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》要求保存。

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